国内刊号:42-1187/R
国际刊号:1001-9324
发布日期:
作者:王亚丽, 郑小敏, 王利, 刘艺超, 吴兴旺
单位:236800 亳州,安徽医科大学附属亳州医院影像中心(王亚丽、王 利、刘艺超); 230031 合肥,安徽医科大学第一附属医院放射科(郑小敏、吴兴旺)
关键词:小细胞肺癌,无进展生存期,影像组学,体层摄影术,X线计算机
基金:本研究系2023年度安徽省自然科学基金项目(编号:2308085MH241)
<b>目的</b> 探讨基于双期增强CT影像组学模型对小细胞肺癌(SCLC)患者无进展生存期(PFS)的预测价值。<b>方法</b> 回顾性搜集经组织病理学证实为SCLC患者的资料,共计148例患者(中心1病例88例作为训练集,中心2病例60例作为验证集)。分别于动脉期和静脉期增强CT图像自动勾画三维感兴趣区(ROI),即感兴趣体积(VOI),提取并筛选与PFS显著相关的影像组学特征,计算影像组学评分(Rad-score)。通过<em>Cox</em>回归分析筛选影响PFS的临床独立危险因素;再根据临床独立危险因素、Rad-score构建临床模型、影像组学模型及联合模型,并评价模型的预测效能。<b>结果</b> 最终筛选出5个影像组学特征。临床分期为SCLC患者PFS的独立危险因素(<em>P</em><0.001,HR=5.058,95%CI:2.139~11.960)。根据Rad-score将SCLC患者分为高风险组(Rad-score≥0.17)与低风险组(Rad-score<0.17),两组患者生存差异有统计学意义(验证集:<em>P</em><0.001,HR=3.002,95%CI:1.580~5.706)。影像组学模型(C指数:0.826)和联合模型(C指数:0.828)预测SCLC患者PFS的效能明显高于临床模型(C指数:0.582)。影像组学模型与临床模型比较,净重新分类指数(NRI)为0.647(95%CI:0.419~0.842)(<em>P</em><0.05);综合判别改善指数(IDI)为0.324(95%CI:0.165~0.488)(<em>P</em><0.05)。影像组学模型和联合模型之间的NRI和IDI无明显差异(<em>P</em>>0.05)。在临床实用性方面,影像组学模型及联合模型高于临床模型。<b>结论</b> 基于双期增强CT的影像组学模型预测SCLC患者的PFS表现出优越的性能,可以为个体化治疗提供宝贵的信息。
来源:2025年第11期
《临床放射学》期刊编辑部