临床放射学杂志

作者：陈希文, 陈臻, 吴慧莹, 鹿连伟, 周宁, 徐文彪, 蔡培珊,

单位：510623 广州市妇女儿童医疗中心放射科,广东省儿童健康与疾病临床医学研究中心

关键词：卡波西样血管内皮瘤,卡梅现象,病理,体层摄影术,X线计算机,磁共振成像,婴幼儿

<b>目的</b> 探讨婴幼儿卡波西样血管内皮瘤(KHE)的临床病理及影像特征。<b>方法</b> 回顾性分析2017年7月至2022年4月经病理确诊的8例KHE患儿临床病理及影像资料,行CT平扫及增强扫描8例,行MRI平扫及增强扫描3例。<b>结果</b> 8例患儿临床均表现为皮下肿物,5例伴皮肤颜色异常,7例合并卡梅现象(KMP)。影像表现为单发肿物,位于躯干5例,头颈部2例,躯干与颈部1例,中位直径8.3 cm,实体肿物伴组织浸润型7例,无实体肿物的组织浸润型1例,混合型5例,深部型3例;CT平扫主要表现为等和稍低密度,增强后不均匀明显强化7例,不均匀轻度强化1例;MRI平扫T₁WI呈等和低信号,T₂WI以高信号为主,伴条带状、斑点状低信号,T₁WI抑脂增强后呈不均匀明显强化;合并骨质破坏6例,瘤周软组织网状淋巴水肿5例,胸腔积液4例,局部皮肤增厚2例。镜下表现为椭圆形或梭形内皮细胞及毛细血管呈“巢团状”增生,形似“肾小球”,免疫组织化学CD31和CD34均呈阳性,GLUT-1均呈阴性,部分ERG与D2-40呈阳性。<b>结论</b> 婴幼儿KHE具有一定的的临床与影像学特征,确诊仍需组织病理支持。

来源：2024年第2期

《临床放射学》期刊编辑部

查看临床放射学杂志2024年第2期