国内刊号:42-1187/R
国际刊号:1001-9324
发布日期:
作者:叶宇, 文斐, 伍勇
单位:435000 湖北省黄石市中心医院放射科叶 宇;病理科文 斐;神经外科伍 勇
关键词:骨外,尤文肉瘤/原始神经外胚层,体层摄影术,X线计算机,磁共振成像
<b>目的</b> 探讨骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤CT及MRI表现和病理特点,以提高对该病的认识。<b>方法</b> 回顾性分析10例经病理证实的骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤CT及MRI表现,并复习相关文献。<b>结果</b> 病灶位于颌下1例,颅内1例,胸膜1例,胸壁1例,胃部1例,肾脏3例,腹膜后1例,椎管内1例。病变均表现为体积较大并伴周围组织浸润肿块,CT呈等低密度,MRI呈T<sub>1</sub>WI等低、T<sub>2</sub>WI混杂信号,增强扫描表现为不同程度渐近性强化,5例高b值DWI扩散受限,8例伴囊变坏死,仅1例胸壁病灶伴钙化及邻近骨质轻微破坏,第三脑室、胃窦部及椎管内病灶体积大但梗阻不明显,肾脏及腹膜后病灶直径>10 cm,同时肾脏病变均伴有同侧肾静脉及下腔静脉癌栓。肿瘤免疫组织化学染色CD99弥漫性阳性表达。<b>结论</b> 骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤多为体积较大的侵袭性软组织肿块,病灶内坏死、囊变多见,钙化少见,发生于肾脏病灶极易合并肾静脉及下静脉癌栓。
来源:2023年第9期
《临床放射学》期刊编辑部