临床放射学杂志

作者：于娜娜, 王佳丽, 徐凯, 韩翠平

单位：221000 徐州医科大学附属医院影像科

关键词：钆对比剂,碳纳米粒子,无溶剂法,磁共振成像

基金：江苏省“六大人才高峰”(编号:WSW-051),徐州市科技项目(编号:KC21164)

<b>目的</b> 通过简单易行的方法制备高性能钆掺杂碳纳米点(Gd-CDs),通过与临床使用的钆喷酸葡胺对比剂作对比,探讨Gd-CDs作为新型MR对比剂的可行性。<b>方法</b> 以精氨酸和钆喷酸葡胺为原料,在200℃反应1.5 h,一步无溶剂法合成Gd-CDs。对Gd-CDs的粒径、形貌、组分和稳定性进行表征分析;通过MTS法测得不同浓度Gd-CDs对786-O肾癌细胞以及HK-2肾小管上皮细胞毒性;以Gd-CDs为实验组,钆喷酸葡胺为对照组,进行T₁弛豫效率、小鼠MR成像和体内分布特性对比分析。通过检测注射后不同时间点小鼠血液的MR信号,计算对比剂的血液半衰期。通过血生化和组织病理进行毒性分析。采用单因素方差分析和两样本t检验进行数据分析。<b>结果</b> 制得的Gd-CDs水溶性好,粒径均一,平均尺寸为5.38 nm。Gd-CDs可明显缩短T₁弛豫时间,在T₁WI中产生阳性高信号,T₁弛豫效率为6.26 mM^-1s^-1,高于钆喷酸葡胺(4.49 mM^-1s^-1)。在常温下放置1个月及在较宽的pH值(pH=4~10)范围内,其MR成像性能仍相对稳定。小鼠MR成像显示,相同条件下Gd-CDs较钆喷酸葡胺产生更强的对比增强(P&gt;0.05),增强效果至少持续6 h,血液半衰期是钆喷酸葡胺的3.2倍。纳米粒子在肌肉、心、肝和脑等主要器官中几乎无积累,经泌尿系统排泄,在成像所用的浓度下对细胞及组织无明显毒性。<b>结论</b> 通过无溶剂绿色合成方法得到Gd-CDs,性能稳定,生物相容性好,T₁弛豫效率和MR成像效果优于钆喷酸葡胺,有望成为新型MR分子探针载体。

来源：2023年第1期

《临床放射学》期刊编辑部

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